Giới thiệu về thương hiệu Merck

Sử dụng sức mạnh của khoa học để cứu và cải thiện cuộc sống trên khắp thế giới

Trong hơn 130 năm, Merck đã mang lại hy vọng cho rất nhiều bệnh nhân thông qua việc phát triển các loại thuốc và vacxin. Merck mong muốn trở thành công ty dược phẩm sinh học nghiên cứu chuyên sâu hàng đầu thế giới – và ngày nay, họ đang đi đầu trong lĩnh vực nghiên cứu để cung cấp các giải pháp về sức khỏe nhằm thúc đẩy việc phòng ngừa và điều trị bệnh ở người và động vật. Merck là nơi nuôi dưỡng lực lượng lao động toàn cầu, đồng thời duy trì và phát triển hoạt động nghiên cứu để tạo ra một tương lai an toàn, bền vững và lành mạnh cho tất cả mọi người, và cho cộng đồng.

Lịch sử phát triển

Năm 1891: Merck & Co. được thành lập. George Merck 23 tuổi, đã thành lập công ty ở Hoa Kỳ để phân phối những hóa chất tốt khắp thành phố NewYork và các khu vực lân cận.

Năm 1899: Sách hướng dẫn đầu tiên được phát hành (Cẩm nang MSD). Những hướng dẫn điều trị trong cuốn Cẩm nang phiên bản đầu tiên bao gồm chích máu để chữa bệnh trong viêm phế quản cấp tính, thạch tín cho bệnh liệt dương và bánh mì cho bệnh đái tháo đường…Cẩm nang đã trở thành nguồn tham khảo y khoa được sử dụng rộng rãi nhất ở Hoa Kỳ.

Năm 1936: Tổng hợp thành công vitamin B1, chỉ trong vài năm, sản phẩm đã đóng góp vào giảm số lượng mắc chứng thiếu hụt vitamin B1 (beriberi).

Những năm 1940: phát hiện và phân phối loại thuốc kháng sinh mang tính đột phá, streptomycin

Năm 1950: Cortisone được phát triển, sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp, thấp tim, …

Năm 1971: MSD bắt đầu phân phối vacxin 3in1 (sởi-quai bị-rubella)

Năm 1977: Vacxin viêm phổi đầu tiên được phê duyệt (Pneumovax)

Năm 1978-1986: Mefoxin được chỉ định để điều trị nhiều loại nhiễm trùng gây ra bởi vi khuẩn. VASOTEC (Enalapril) được phê duyệt và trở thành sản phẩm tỷ đô đầu tiên của MSD. Cũng với đó, Vacxin viêm gan B tái tổ hợp đầu tiên được sử dụng cho người

Năm 1987: MSD giới thiệu Lovastatin, hoạt chất đầu tiên trong nhóm statin được phê duyệt bởi FDA.

Năm 1996: CRIXIVAN (indinavir sulfat) được FDA phê duyệt, chỉ định trong điều trị HIV

Năm 1998: Singulair là sản phẩm mở ra một nhóm thuốc mới trong điều trị hen suyễn

Năm 2006: JANUVIA (sitagliptin) được phê duyệt bởi FDA nhằm điều trị đái tháo đường tuýp 2.

Cùng năm, FDA đã phê duyệt GARDASIL cho tiêm phòng ung thư cổ tử cung gây ra bởi các chủng HPV nhất định

Năm 2019: MSD đã nhận được phê duyệt của FDA cho ERVEBO (vacxin soogns Ebola Zaire) cho chỉ định phòng ngừa bệnh do virus ebola chủng Zaire gây ra ở người từ 18 tuổi trở lên