Keppra 500Mg Levetiracetam GSK h/60v

Mô tả

KEPPRA 500MG GSK

KEPPRA 500MG – thuốc điều trị động kinh

Thành phần: Levetiracetam 500mg

Đóng gói: 60 viên/hộp

Thuốc thay thế Keppra 500mg GSK

Thuốc thay thế là thuốc có cùng hoạt chất và cùng hàm lượng, chỉ khác nhau công ty sản xuất. Về mặt lý thuyết, chúng hoàn toàn tương tự nhau, nhưng trên thực tế thì thuốc nội ngoại, giá thành khác nhau người dùng vẫn cảm nhận khác biệt.

Dưới đây là danh sách các thuốc thay thế cho Keppra 500 chứa cũng hoạt chất levetiracetam:

Levpiram 500mg của Danapha (thuốc nội địa – Việt Nam) giá khoảng 280.000đ/hộp 5 vỉ x 10 viên

Keppra 500mg của GSK (thuốc ngoại nhập – Bỉ) giá khoảng 880.000đ/hộp 6 vỉ x 10 viên

Levestad 500 của Stella (thuốc nội địa – Việt Nam) giá khoảng 304.000đ/hộp 3 vỉ x 10 viên

Chỉ định dùng của Keppra 500mg

• Đơn trị liệu: động kinh khởi phát cục bộ có hoặc không có toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân vừa mới chẩn đoán động kinh ≥ 16t.
• Điều trị kết hợp: động kinh khởi phát cục bộ có hoặc không có cơn toàn thể hóa thứ phát ở người lớn & trẻ em ≥ 4t, động kinh rung giật cơ ở người lớn & vị thành niên ≥ 12t. (JME), động kinh co cứng co giật toàn thể tiên phát ở người lớn & trẻ ≥ 6t bị động kinh toàn thể tự phát.

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Viên nén bao phim phải được sử dụng đường uống, nuốt cùng với đủ lượng nước và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn.

Đơn trị liệu: Người lớn & vị thành niên từ 16t.: khởi đầu 250 mg x 2 lần/ngày & tăng lên 500 mg x 2 lần/ngày sau 2 tuần, có thể tiếp tục tăng thêm 250 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 tuần tùy đáp ứng, tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày.

Điều trị kết hợp:

• Người lớn (≥ 18t) & vị thành niên (12-17t) cân nặng ≥ 50kg: khởi đầu 500 mg x 2 lần/ngày, tùy đáp ứng & tính dung nạp có thể tăng lên 1500 mg x 2 lần/ngày. Chỉnh liều tăng lên hoặc giảm xuống 500 mg x 2 lần/ngày mỗi 2-4 tuần.
• Người già ≥ 65t: chỉnh liều theo chức năng thận.
• Trẻ 4-11t & vị thành niên (12-17t) cân nặng < 50kg: ban đầu 10 mg/kg x 2 lần/ngày, tùy đáp ứng & tính dung nạp có thể tăng lên 30 mg x 2 lần/ngày. Chỉnh liều tăng lên hoặc giảm xuống không vượt quá 10 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 tuần. Khuyến cáo sử dụng liều thấp nhất có thể.
• Trẻ em ≥ 50kg: giống liều người lớn.
• Trẻ sơ sinh & trẻ < 4t: chưa có dữ liệu để khuyến cáo sử dụng levetiracetam cho trẻ < 4 tuổi
• Suy thận: chỉnh liều theo ClCr
• Suy gan nhẹ đến trung bình: không cần chỉnh liều.
• Suy gan nặng: giảm nửa liều duy trì hàng ngày khi ClCr < 70mL/phút.

Chống chỉ định

Chống chỉ định levetiracetam trong trường hợp quá mẫn với hoạt chất hoặc các dẫn xuất khác của pyrrolidone hoặc với bất cứ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn

• Buồn ngủ, suy nhược, choáng váng
• Trẻ em: buồn ngủ, hành vi thù địch, sợ hãi, không ổn định về cảm xúc, kích động, chán ăn, suy nhược và đau đầu.

Cảnh báo và thận trọng

Ngừng thuốc

Nếu phải ngưng điều trị với levetiracetam thì khuyến cáo nên giảm liều dần dần.

Trầm cảm và/hoặc có ý định tự tử

Đã có báo cáo về việc tự tử, nỗ lực tự tử, có ý định và hành vi tự tử ở bệnh nhân được điều trị bằng các thuốc chống động kinh. Một phân tích gộp từ các thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược trên các thuốc chống động kinh khác đã cho thấy tăng nhẹ nguy cơ có các ý nghĩ và hành vi tự tử. Chưa rõ cơ chế của nguy cơ này.

Do đó, nên theo dõi các dấu hiệu trầm cảm của bệnh nhân và cân nhắc biện pháp điều trị thích hợp.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Không khuyến cáo sử dụng levetiracetam trong thai kỳ và ở phụ nữ có khả năng mang thai mà không dùng biện pháp tránh thai trừ khi thật cần thiết.

Levetiracetam bài tiết qua sữa mẹ. Vì vậy, không khuyến cáo cho con bú khi đang dùng thuốc. Tuy nhiên, nếu cần điều trị với levetaracetam trong khi cho con bú, nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ của việc điều trị so với tầm quan trọng của việc cho con bú.

Tương tác thuốc

• Probenecid
• Methotrexate
• Mức độ hấp thu của levetiracetam không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng tốc độ hấp thu bị giảm nhẹ

Xuất xứ thuốc Keppra 500mg

Nơi sản xuất: UCB Pharma SA – Bỉ được tiếp thị bởi GlaxoSmithKline (GSK)

SĐK: VN-18676-15