Thuốc ung thư phổi Geftinat 250mg

Geftinat của Ấn Độ, sản xuất bởi NATCO

(cùng hoạt chất Gefitinib 250mg – tương tự thuốc IRESSA xuất bởi AstraZeneca, hãng dược phẩm hàng đầu)

Hộp thuốc Gefinitib 250mg có 30 viên

Cơ chế tác dụng
Các chất hoạt động trong thuốc GEFITINIB, là một chất ức chế protein tyrosine kinase. Điều này có nghĩa rằng các enzym nó chặn cụ thể được gọi là tyrosine kinase. Các men này có thể được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào ung thư, chẳng hạn như EGFR trên bề mặt của các tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. EGFR được tham gia vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư.Bằng cách ngăn chặn EGFR, thuốc điều trị ung thư GEFTINAT giúp làm chậm sự phát triển và lây lan của bệnh ung thư. Thuốc GEFTINAT chỉ hoạt động trong các tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có một sự đột biến trong EGFR của họ.

Chỉ định
Thuốc Geftinat được chỉ định trong điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ, giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà trước đây đã dùng phương pháp hóa trị liệu hoặc không thích hợp để hóa trị liệu hoặc không thích hợp để hóa trị liệu
Chống chỉ định: Đã biết quá mẫn nghiêm trọng với hoạt chất hoặc với bất cứ tá dược nào của thuốc.

Hướng dẫn sử dụng
Một ngày 1 viên, uống trong bữa ăn hoặc ngoài bữa ăn. Không khuyến cáo cho trẻ em hoặc vị thành niên.  Không cần chỉnh liều theo tuổi tác, thể trọng, giới tính, chủng tộc, chức năng thận, suy gan trung bình-nặng do di căn gan.
Chỉnh liều: bệnh nhân bị tiêu chảy do kém dung nạp, có phản ứng ngoại ý trên da.
Bệnh nhân cũng có thể phân tán viên thuốc trong nửa ly nước uống (không chứa carbonate). Không sử dụng thuốc Geftinat điều trị ung thư phổi chung với các loại chất lỏng khác. Thả viên thuốc vào nước, không được nghiền, khuấy đều cho đến khi viên thuốc phân tán hoàn toàn (khoảng 10 phút) và uống ngay lập tức. Cũng có thể dùng dịch qua ống thông mũi-dạ dày.
Thuốc Geftinat không khuyến cáo dùng ở trẻ em hoặc trẻ vị thành niên vì chưa nghiên cứu tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên nhóm bệnh nhân này. Không cần điều chỉnh liều theo tuổi tác, chủng tộc, thể trọng, giới tính,  hoặc chức năng thận hoặc bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng do di căn gan
Trường hợp cần điều chỉnh liều: Đối với bệnh nhân bị tiêu chảy do kém dung nạp hoặc có phản ứng ngoại ý trên da có thể được kiểm soát thành công khi ngưng dùng thuốc trong một thời gian ngắn (< 14 ngày) và sau đó dùng trở lại liều 250 mg.

Phản ứng có hại:
Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, viêm miệng, tăng alanine aminotransferase, biếng ăn, nổi mẩn dạng mụn mủ, suy nhược. Mất nước thứ phát, khô miệng, xuất huyết, tăng aspartate aminotransferase, tăng bilirubin toàn phần, tăng creatinine máu không triệu chứng, protein niệu, viêm bàng quang, rối loạn móng, rụng tóc, sốt, viêm kết mạc, mống mắt và khô mắt, bệnh phổi mô kẽ. Viêm tụy, thủng dạ dày ruột, viêm gan, viêm giác mạc, viêm xước giác mạc có thể hồi phục và đôi khi kèm với lông mi mọc lạc chỗ, phản ứng dị ứng gồm phù mạch và nổi mề đay.

Tương tác thuốc: Rifampicin, itraconazole, ranitidine, warfarin.