Actemra 162Mg/0.9ML Sc (h/4o)

Mô tả

Actemra 162Mg/0.9mL là thuốc dùng trong đơn trị liệu hoặc kết hợp với methotrexate trong điều trị viêm khớp dạng thấp tiến triển thể hoạt động, mức độ nặng …

Thành phần của thuốc Actemra

Chứa Tocilizumab 162mg trong mỗi 0.9mL

Chỉ định dùng của thuốc Actemra

Dung dịch tiêm truyền Actemra được chỉ định trong các TH sau:

Đơn trị hoặc kết hợp với methotrexate:

• Dịch truyền/dung dịch tiêm: Viêm khớp dạng thấp tiến triển, thể hoạt động, mức độ nặng ở người trưởng thành chưa được điều trị trước đó với MTX; hoặc viêm khớp dạng thấp tiến triển từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân trưởng thành đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp điều trị trước đó bằng một hoặc nhiều thuốc chống thấp khớp cải thiện bệnh (DMARD) hoặc chất chống yếu tố hoại tử khối u (TNF).
• Dịch truyền: Viêm khớp thiếu niên tự phát thể đa khớp không đáp ứng đầy đủ với điều trị bằng MTX trước đó hoặc thể hệ thống không đáp ứng với NSAID và corticoid toàn thân, ở bệnh nhi ≥2 tuổi.

Liều dùng/ Hướng dẫn sử dụng

Viêm khớp dạng thấp: Truyền tĩnh mạch trong 1 giờ, 8 mg/kg, mỗi 4 tuần (bệnh nhân >100kg: không khuyến cáo liều >800 mg/lần); hoặc tiêm dưới da 162 mg/tuần

Viêm khớp thiếu niên tự phát thể đa khớp: truyền tĩnh mạch 10 mg/kg (<30kg) hoặc 8 mg/kg (≥30kg) mỗi 4 tuần, thể hệ thống: truyền tĩnh mạch 12 mg/kg (<30kg) hoặc 8 mg/kg (≥30kg) mỗi 2 tuần

Cách dùng thuốc Actemra

• Dịch truyền: Pha loãng dung dịch cô đặc trong NaCl 0,9%. Để troonjdung dịch, nhẹ nhàng đảo ngược túi dung dịch đã pha để tránh tạo bọt.
• Dung dịch tiêm: luân chuyển các vị trí tiêm dưới da (bụng, đùi, cánh tay) và không tiêm vào vị trí có nốt ruồi, sẹo, vùng da đa khi sờ vào, thâm tím, đỏ, cứng, bị tổn thương. Không lắc bơm tiêm đóng sẵn

Chống chỉ định

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc

Nhiễm tùng nặng tiến triển, thể hoạt động

Tác dụng không mong muốn

– Rất thường gặp: nhiễm trùng hô hấp trên, tăng cholesterol máu

– Thường gặp: viêm mô tế bào, viêm phổi, herpes simplex miệng, herpes zoster; đau bụng, loét miệng, viêm dạ dày; phát ban; ngứa da, mày đay; nhức đầu, chóng mặt; tăng cân, tăng bilirubin toàn phần; tăng HA; giảm bạch cầu, giảm bạch cầu đa nhân trung tính; phù ngoại biên, phản ứng quá mẫn, phản ứng tại chỗ tiêm; ho, khó thở; viêm kết mạc.

Tương tác thuốc

Thận trọng dùng cùng các thuốc đang được chỉnh liều và được chuyển hóa qua CYP450, CYP3A4, CYP1A2 hoặc CYP2C9 (như atorvastatin, chẹn kênh canxi, theophyllin, warfarin, phenytoin, cyclosporin, hoặc benzodiazepines) khi bắt đầu hoặc ngừng điều trị với tocilizumab.

Xuất xứ thuốc Actemra

Thuốc Actemra 162Mg/0.9mL được sản xuất tại: F.Hofmann-La Roche – Thụy Điển

SĐK: QLSP-1120-18

Quý khách hàng lưu ý, hiện nay Công ty F.Hofmann-La Roche Ltd. là chủ sở hữu các thuốc Actemra, trong đó có thuốc Actemra 200mg/10mL và Actemra 162mg/0,9mL đã được đăng ký lưu hành tại Việt Nam, hộp thuốc có tem nhãn tiếng Việt, có SĐK và DNNK rõ ràng.

Còn thuốc Actemra hàm lượng 400mg/20mL chưa đăng ký lưu hành tại Việt Nam, mà chỉ có lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ