Mô tả
Thành phần
Hoạt chất: Viên nang cứng IMBRUVICA chứa 140 mg ibrutinib.
Tá dược:
- Lõi viên nang: croscarmellose sodium, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, sodium
laurilsulfate.
- Vỏ nang: gelatin; titanium dioxide (E171).
Chỉ định
IMBRUVICA đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn:
- u Iympho tế bào vỏ (mantle cell lymphoma – MCL) tái phát hoặc kháng trị.
- Bệnh bạch cầu mạn tính dòng lympho (CLL) chưa được điều trị trước đó
- Tăng macroglobulin huyết (Waldenstré6m’s macroglobulinaemia – WM) đã được điều trị ít nhất một trị liệu trước đó. hoặc trong điều trị hàng một (first-line) cho bệnh nhân không phù hợp với điều trị hóa miễn dịch( chemo-immunotherapy).
IMBRUVICA đơn trị liệu hoặc kết hợp với bendamustine và rituximab (BR) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị CLL đã được điều trị ít nhất một trị liệu trước đó.
Liều dùng
- U lympho lễ bào vỏ (MCL): Liều khuyến cáo dé điều trị MCL là 560 mg (bến viên nang) một lần mỗi ngày.
- Bệnh bạch cầu mạn tính dòng iympho (CLL) và bệnh tăng maeroglobulin huyết (Waldenstrồm’s macroglobulinaemia-WM): 420 mg (ba viên nang) một lần mỗi ngày
Cách dùng
Uống IMBRUVICA một lần mỗi ngày với một cốc nước vào khoảng cùng một thời điểm mỗi ngày. Nên nuốt nguyên viên nang với nước mà không mở, bẻ hoặc nhai. Không được uống IMBRUVICA với nước bưởi hoặc nước cam đắng (Seville orange).
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.